在精准免疫治疗需求日益增长的今天,如何高效、特异性地识别病变细胞,尤其是携带微弱病理信号的癌细胞和病毒感染细胞,成为制约 T 细胞疗法普及的关键瓶颈。细胞表面的 I 类主要组织相容性复合体(MHC-I)通过呈递内源性肽段实现免疫监视。当细胞感染病毒或发生癌变时,MHC-I 会展示疾病相关肽段形成 pMHC-I 复合物,成为 T 细胞受体(TCR)识别的靶标。然而,天然 TCR 对特定 pMHC 复
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