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Vispa-cel（Vispacabtagene regedleucel，以前被称为CB-010）是一种基于CRISPR基因编辑技术的同种异体CD19 CAR-T细胞；敲除了TRAC基因之外还额外敲除了PD-1，旨在通过限制CAR-T细胞过早耗竭来增强CAR-T细胞活性；Vispa-cel正在评估用于治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）。目前，美国FDA已经授予Vispa-cel用于治疗B-NHL的再生医学先进疗法（RMAT）、孤儿药和快速通道称号。

实际上，Vispa-cel是一款较早进入临床的通用CAR-T，最早临床登记可以追溯到2021年5月。

早在2022年6月，其开发公司Caribou就公布过CB-010针对r/r B-NHL的1期临床数据，但该早期数据令人失望。

当时数据显示，5名可评估患者中，总缓解率（ORR）达到100%，完全缓解率（CR）达80%；但50%的患者在六个月内复发——高肿瘤复发率和低疗效持久性使得CB-010和Caribou一度陷入质疑声中。

后续在2023年更新的数据中显示：16名可评估患者中，ORR为94%，CR为69%，≥6个月的CR率为44%；即有4名患者在获得CR后的六个月内复发——持久性仍然不太乐观。

然而在Caribou最新公布的数据中，该公司声称在1期研究ANTLER试验确认队列中，Vispa-cel展示出的疗效和持久性与自体CAR-T细胞疗法相当；在Vispa-cel优化队列中，Vispa-cel具有更持久的效果。这一结果直接逆转了CB-010最初的印象。

根据报告，解决Vispa-cel持久性问题的原因，则是Caribou对Vispa-cel进行了多种因素的优化，包括2+ HLA匹配和供体来源年轻化。

截至2025年9月2月的安全数据截止日期，ANTLER试验已招募了84名患者，其中包括一个确认队列，该队列由22名初次接受CD19抗原治疗的2L LBCL患者组成。该队列患者人类白细胞抗原（HLA）匹配≥4个匹配的HLA等位基因（4+ HLA匹配），剂量为推荐2期剂量（RP2D；80×10⁶ CAR-T 细胞）。

确认队列的数据证实，单次剂量的Vispa-cel治疗效果与获批的自体CAR-T细胞相当；包括ORR为82%，CR为64%，12个月无进展生存期率（PFS）为51%。

另外，在ANTLER研究中还有一个Vispa-cel优化队列，该队列的Vispa-cel经过优化调整其细胞来源供体更年轻，另外部分HLA匹配≥2个等位基因（2+ HLA匹配）。

该Vispa-cel优化队列中，入组了35名CD19初治LBCL患者（其中32名患者为2L治疗，3名为3L+）。该优化队列中，35名患者中的20名被纳入确认队列，其余15名被纳入剂量递增或扩展。

Vispa-cel优化队列的数据进一步证实，Vispa-cel的疗效和持久性与自体CAR-T相当。Vispa-cel优化队列的中位随访时间为11.8个月，截至2025年9月29日，Vispa-cel优化队列数据显示：ORR为86%，CR为63%，12个月的PFS为53%；其中一名患者在Vispa-cel治疗后3年处于完全反应状态。

另外，在所有接受治疗的患者中（N=84），Vispa-cel表现出总体耐受性良好，其安全性数据支持其可用于门诊环境使用。

基于以上数据，Caribou公司计划未来几个月内完善我们的关键试验设计，遵循FDA关于2L LBCL的随机对照3其试验的建议，并与FDA紧密合作，以实现全面注册的监管途径。

Caribou公司在经过多轮的裁员和管线删减之后，只保留了两大核心管线——Vispa-cel和CB-011。在Vispa-cel取得较为积极的数据之后，CB-011发布的首次人体数据也颇为亮眼。

CB-011是一款靶向BCMA的通用CAR-T疗法，用于治疗多发性骨髓瘤。值得注意的是，辉瑞曾在2023年为Caribou提供2500万美元股权投资，旨在推进这条管线的临床开发。

在1期试验CaMMouflage的剂量递增部分中，12名BCMA初治的r/r MM患者接受了450×10⁶ CAR-T细胞的推荐扩增剂量（RDE）的CB-011输注；接受RDE给药的患者中位随访时间为8.3个月，反应时间最长的患者在输注后15个月仍处于严格的完全缓解（sCR）。

截至2025年9月24日，RED队列的12例患者中，ORR为92%（11/12），CR为75%（9/12），91%的患者达到微小残留病（MRD）阴性。

值得注意的是，该早期数据初步报告了CB-011具有良好的持久性。截至数据截止日期，12名患者中有7名接受单剂CB-011治疗后在6个月或更长时间保持非常好的部分缓解。

但Caribou公司并未披露CB-011是否也是采用年轻供体来源的T细胞。